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阻滞细胞周期在细胞周期中,P53 的调节功能主要体现在G1和G2/M期校正点的监测,与转录激活作用密切相关。P53下游基因P21编码蛋白是一个依赖Cyclin的蛋白激酶抑制剂,一方面P21可与一系列Cyclin-cdk 复合物结合,抑制
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、潮解和霉变等变化,使药物中产生新的杂质。2、药物杂质的种类量药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊
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在细胞周期中,P53 的调节功能主要体现在G1和G2/M 期校正点的监测,与转录激活作用密切相关。P53下游基因P21编码蛋白是一个依赖Cyclin的蛋白激酶抑制剂,一方面P21 可与一系列Cyclin-cdk 复合物结合,抑制相应的
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P53正常功能的丧失,最主要的方式是基因突变,通过肿瘤中大量的突变体分 析,证实大部分突变是位于4个突变热点之一的错义突变。这4个突变热点是aa129~146、 171~179、234~260、270~287:正对应于P53基因进化最
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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2012年被首次报道,这一过程最初是用合成的小分子化合物在癌细胞研究中发现的,但后来报道表明它与脑和其他组织急性损伤的细胞死亡事件有关。 以下是近年来p53和细胞铁死亡的2个相关研究进展: 2015年,细胞生物学领域著名华人科学家Wei Gu
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药物基因毒性杂质可能会潜在地增加患者得癌症的风险,最近已受到监管机构和制药企业的相当多的关注[1]。欧洲药品管理局(EMEA)已经发布了关于原料药和制剂中潜在基因毒性杂质控制的初步指南[2],美国食品和药物管理局(FDA)最近也在网上发布了
2022-05-31
来源: ACDLabs CN
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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功能提示,P53蛋白可能直接或通过与其他蛋白作用参与转录控制。 P53基因的功能1、阻滞细胞周期
在细胞周期中,P53的调节功能主要体现在G1和G2/M期校正点的监测,与转录激活作用密切相关。P53下游基因P21编码蛋白是一个依赖
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本法检查药物的杂质。2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无阳性反应出现,以不出现阳性反应为合格,即以检测条件下的灵敏度来控制杂质限量。本法的特点是不需要对照物质。如纯化水中的氯化物检查,是在50ml纯化水中加入硝酸